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AIFA (6)
L'Agenzia Italiana del Farmaco, ai sensi del d.lgs. 33/2013, rende disponibili aggiornamenti della sezione "Posti di funzione disponibili".
Apri →Avviso per il conferimento del posto di funzione dirigenziale di livello non generale di direzione di struttura complessa (Ufficio valutazioni cliniche)
Apri →L'Agenzia Italiana del Farmaco, ai sensi del d.lgs. 33/2013, rende disponibili aggiornamenti della sezione "Posti di funzione disponibili".
Apri →Nei primi due mesi del 2026 la spesa farmaceutica pubblica complessiva (convenzionata, acquisti diretti e ossigeno) ammonta a 4.529,7 milioni di euro.
Apri →L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile on line l'aggiornamento del "Diario di Bordo sulla Trasparenza" al 25/09/2026.
Apri →L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile on line l'aggiornamento del "Diario di Bordo sulla Trasparenza" al 18/09/2026.
Apri →Gazzetta Ufficiale – Serie Generale (10)
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duloxetina Pensa». (26A04885)
Apri →Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezetimibe e Atorvastatina EG Stada». (26A04886)
Apri →Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina e Acido clavulanico Sandoz». (26A04887)
Apri →Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Risperidone Teva Generics» e «Risperidone Teva Group». (26A04888)
Apri →Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Tareg» e «Rixil». (26A04889)
Apri →Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di rotigotina, «Kinparlev» (26A04919)
Apri →Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di liraglutide, «Liraglutide Eg» (26A04920)
Apri →Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di testosterone, «Seltigex» (26A04921)
Apri →Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Halcion» (26A04976)
Apri →Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sunitinib Eg» (26A04977)
Apri →EU Union Register of Medicinal Products (5)
Wegovy (Active substance: semaglutide) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2026) 6826 of Mon, 21 Sep 2026 - European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/R/0000336288
Apri →Ruxolitinib Viatris (Active substance: ruxolitinib) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2026) 6770 of Fri, 18 Sep 2026 - European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/006618/0000
Apri →Tafamidis Accord (Active substance: tafamidis) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2026) 6776 of Fri, 18 Sep 2026 - European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/006711/0000
Apri →Eylea (Active substance: aflibercept) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2026) 6760 of Fri, 18 Sep 2026 - European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/PSUR/0000336116
Apri →Aumseqa (Active substance: aumolertinib) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2026) 6955 of Fri, 25 Sep 2026 - European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/006069/0000
Apri →Le notizie raccolte prima di quell'ora sono comunque incluse qui sopra.