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Pubblicazioni dal 11/09/2026 06:25 a ora — 24 news

AIFA (4)

Aggiornamento "Diario di bordo sulla Trasparenza"
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile on line l'aggiornamento del "Diario di Bordo sulla Trasparenza" al 11/09/2026.
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Contrattazione integrativa - aggiornamento sezione
L'Agenzia Italiana del Farmaco, ai sensi del d.lgs. 33/2013, rende disponibili aggiornamenti della sezione "Contrattazione integrativa".
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Aggiornamento Registri KEYTRUDA
Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 11.09.2026, sono aggiornati i Registri di KEYTRUDA dedicati al monitoraggio delle indicazioni terapeutiche come da determina allegata.
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Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro BLENREP
Si informano gli utenti dei Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dal 11/09/2026, è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale BLENREP (belantamab mafodotin) per una specifica indicazione terapeutica.
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EMA – News & press releases (1)

Meeting highlights from the Committee for Veterinary Medicinal Products (CVMP) 8-10 September 2026
CVMP opinions on veterinary medicinal products The Committee adopted a positive opinion for a marketing authorisation for Cirbloc, for the active immunisation of pigs from…
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EMA – What's new (16)

ICH M12 on drug interaction studies - Scientific guideline
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Draft guideline on the investigation of interactions in the gastrointestinal tract
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Summary of opinion: Felpreva, 10/09/2026 Positive
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Summary of opinion: Vectormune HVT-AIV, 10/09/2026 Positive
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Summary of opinion: Vectra 3D, 10/09/2026 Positive
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Summary of opinion: Firocoxib CP-Pharma, 10/09/2026 Positive
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Veterinary medicines European public assessment report (EPAR): AviGate S. Typhimurium, Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live, Status: Opinion
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Veterinary medicines European public assessment report (EPAR): Cirbloc, porcine circovirus vaccine (inactivated), Status: Opinion
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Human medicines European public assessment report (EPAR): Bilprevda, denosumab, Date of authorisation: 17/09/2025, Revision: 5, Status: Authorised
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Human medicines European public assessment report (EPAR): Emgality, galcanezumab, Date of authorisation: 14/11/2018, Revision: 15, Status: Authorised
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Human medicines European public assessment report (EPAR): Lynkuet, elinzanetant, Date of authorisation: 17/11/2025, Revision: 2, Status: Authorised
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Human medicines European public assessment report (EPAR): Aybintio, bevacizumab, Date of authorisation: 19/08/2020, Revision: 13, Status: Authorised
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Human medicines European public assessment report (EPAR): Skyrizi, risankizumab, Date of authorisation: 26/04/2019, Revision: 32, Status: Authorised
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Human medicines European public assessment report (EPAR): Saphnelo, anifrolumab, Date of authorisation: 14/02/2022, Revision: 11, Status: Authorised
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Human medicines European public assessment report (EPAR): Vyloy, zolbetuximab, Date of authorisation: 19/09/2024, Revision: 5, Status: Authorised
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Human medicines European public assessment report (EPAR): Repaglinide Accord, repaglinide, Date of authorisation: 22/12/2011, Revision: 8, Status: Withdrawn
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HMA – Human Medicines (1)

Alternate: Sandra SchmidtPaul-Ehrlich-Institut (PEI)Paul-Ehrlich-Straße 51-59D-63225 LANGEN
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EU Union Register of Medicinal Products (1)

Onswik (Eli Lilly Nederland B.V.)
Onswik (Active substance: Insulin efsitora alfa) - Corrigendum - Commission Decision (2026) 5964 of Thu, 20 Aug 2026
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AboutPharma – Legal & Regulatory (1)

Personalizzazione della terapia (o deblistering) in farmacia: arrivano le Linee di indirizzo nazionali
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