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Pubblicazioni dal 08/08/2026 06:25 a ora — 5 news

Gazzetta Ufficiale – Serie Generale (4)

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 21 luglio 2026
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di remibrutinib, «Rhapsido». (Determina n. 1020/2026). (26A03889)
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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 21 luglio 2026
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di tovorafenib, «Ojemda». (Determina n. 1021/2026). (26A03890)
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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DECRETO 21 luglio 2026
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di asciminib, «Scemblix». (Determina n. 1022/2026). (26A03891)
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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 21 luglio 2026
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di nivolumab, «Opdivo». (Determina n. 1023/2026). (26A03892)
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EMA – What's new (1)

Guidance for industry on implementing Shortage Prevention Plans (SPP)
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